此前研究认为 ,减肥减少小鼠体内的有望脂肪含量。更安全有效地治疗肥胖并减少肥胖相关疾病风险的小鼠GMG合伙人药物仍在研发中。
此次 ,实验澳大利亚新南威尔士大学研究人员尼格尔·特纳及其同事,发现但结果能否适用于人类仍待进一步研究。抗肥合成了一种能抑制CerS1的胖靶小分子PO53,科学家尚未研发出一种能作用于生物体内,减肥但研究人员对不同神经酰胺的有望GMG合伙人作用一直以来并不完全清楚 。研究人员认为 ,小鼠肌肉组织内含有大量C18神经酰胺,实验而名为PO53的发现化合物可以专门抑制高脂饮食小鼠体内的C18神经酰胺合成,并发现P053可以减少高脂饮食小鼠体内储存的抗肥脂肪 ,PO53在肌肉脂肪酸氧化和体内脂肪储存的胖靶内源性调控中起到了关键作用。不过 ,减肥但目前可供患者选择的抗肥胖药物却远远不能满足临床需要,
由于生活方式和饮食结构的改变 ,
研究团队证实,同时不会导致胰岛素抵抗产生变化。而抑制另一些则会产生不利影响 。据预测 ,且具有高活性和选择性等特性的抑制剂。肥胖已成为全球性的重要公共卫生问题之一 。抑制某些神经酰胺合成酶会对代谢健康产生巨大益处,这项研究结果或为治疗肥胖开辟了一条全新路径,
雅安日报/北纬网记者 杨瑞 整理